固相萃取中常見(jiàn)的問(wèn)題及解決方法
更新時(shí)間:2021-11-11 點(diǎn)擊次數(shù):3054
固相萃取是一種利用固體吸附劑對(duì)樣品中不同組分的選擇性吸附能力差異來(lái)分離、純化樣品的前處理方法。固相萃取技術(shù)是食品檢測(cè)中最chang用到的技術(shù)手段,下面列舉了一些在固相萃取中常見(jiàn)的問(wèn)題及解決方法。
· 目標(biāo)化合物回收率偏低(目標(biāo)化合物沒(méi)有或部分被吸附在SPE柱上)
原因1:SPE柱沒(méi)有很好地被預(yù)處理
解決方法:反向柱:用甲醇,異丙醇或乙醇處理柱子,然后用稀釋樣品的溶劑處理柱子,注意不能讓SPE柱變干。
原因2:SPE柱的極性不合適
解決方法:選擇對(duì)目標(biāo)化合物有明顯選擇性的SPE柱。
原因3:目標(biāo)化合物對(duì)樣品溶液的親和力遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于對(duì)SPE柱的親和力
解決方法:改變極性或樣品溶液的pH使目標(biāo)化合物在樣品溶液中的親和力降低。
原因4:當(dāng)大體積水樣品通過(guò)SPE柱時(shí),反相柱填料失去柱子預(yù)處理留下的甲醇
解決方法:在樣品溶液中加入1%-2%的甲醇或異丙醇或乙腈。
· 目標(biāo)化合物回收率偏低(目標(biāo)化合物沒(méi)有被洗脫出SPE柱)
原因1:SPE柱的極性不合適
解決方法:選擇其他低極性或者選擇性弱的SPE柱。
原因2:洗脫溶劑不夠強(qiáng),無(wú)法將目標(biāo)物化合物從SPE柱上洗脫
解決方法:改變洗脫溶劑的pH以增加其對(duì)目標(biāo)化合物的親和力。
原因4:目標(biāo)化合物被不可逆地吸附在SPE載體上
解決方法:反相:選擇疏水性弱的載體。如果原來(lái)用的C18,則改為C8,C2,CN。
陽(yáng)離子交換:用羧酸取代苯磺酸。
陰離子交換:用伯胺、仲胺代替叔胺。
原因1:在添加樣品之前SPE柱已干燥
解決方法:重新進(jìn)行SPE預(yù)處理。
原因2:SPE柱超容量
解決方法:減少樣品量或選擇大容量柱。
原因3:樣品過(guò)柱流速太快
解決方法:降低流速。
原因4:洗脫液流速太快
解決方法:在使用外力之前讓洗脫液滲透過(guò)柱。兩次5ml洗脫可能比一次10ml,更有效。
原因5:目標(biāo)化合物在樣品中的溶解度太大,樣品過(guò)柱時(shí)與樣品同時(shí)通過(guò)柱子而沒(méi)有被保留
解決方法:通過(guò)改變樣品極性或pH而改變目標(biāo)化合物的溶解度。
原因6:SPE柱用極性溶劑處理而洗脫劑是不兼容的非極性溶劑
解決方法:在使用非極性溶劑之前對(duì)SPE柱進(jìn)行干燥。
原因7:洗滌雜質(zhì)用的溶劑太強(qiáng),部分目標(biāo)化合物與雜質(zhì)同時(shí)被從SPE柱洗脫。目標(biāo)化合物在這一步損失的多少取決于洗滌溶劑的流速,SPE的特性以及洗滌溶劑的體積。
解決方法:降低洗滌溶劑的強(qiáng)度。
原因8:洗脫液體積太小
解決方法:增加洗脫液的體積。
· 在用反相SPE柱萃取時(shí),洗脫餾分中有水
原因:目標(biāo)物化合物洗脫之前SPE柱沒(méi)有很好地干燥
解決方法:用氮?dú)饣蚩諝飧稍颯PE柱:用20~100μL含60%-90%甲醇-水將SPE柱上的殘留水分除去。
原因1:干擾物與目標(biāo)化合物被同時(shí)洗脫
解決方法1:在洗脫目標(biāo)化合物之前選用中等極性的溶劑將干擾物洗滌出SPE柱??蓪煞N或更多種的溶劑混合以達(dá)到不同的極性。
解決方法2:選用對(duì)目標(biāo)物化合物親和力更大而對(duì)干擾物親和力低的SPE柱。
原因2:干擾物來(lái)自SPE柱
解決方法1:用兩根不同極性的SPE柱以除去干擾物。如反相柱和離子交換柱或硅膠柱。
解決方法2:在柱子預(yù)處理之前用洗脫溶劑洗滌SPE柱。
原因1:樣品存在過(guò)多的顆粒
解決方法:對(duì)樣品進(jìn)行過(guò)濾或者離心。
原因2:樣品溶液粘度太大
解決方法:用溶劑對(duì)樣品進(jìn)行稀釋。
·用反相柱從固態(tài)樣品中萃取非極性目標(biāo)化合物
原因:目標(biāo)化合物不在液體溶液中
解決方法:用甲醇、異丙醇或乙醇對(duì)樣品進(jìn)行均漿處理。然后離心過(guò)濾,再用水將清液稀釋為含水量70%-90%的水溶液。
· 用正相柱從固態(tài)樣品中萃取目標(biāo)化合物
原因:目標(biāo)化合物不在液體溶液中
解決方法:用非極性溶劑(如正己烷、石油醚、氯仿等)均漿。