技術(shù)文章

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氣相色譜填充柱的用途和色譜填料粒度如何選擇氣相色譜填充柱用途：毛細(xì)管柱雖然在分離效能和分析速度方面優(yōu)于填充柱，但氣相色譜填充柱的柱容量?jī)?yōu)于毛細(xì)管柱，定量分析的準(zhǔn)確度較高，特別是在某些領(lǐng)域具有*的用途。從發(fā)展上看雖然毛細(xì)管柱有逐步取代填充柱的趨勢(shì)，但至少在目前一段時(shí)期內(nèi)，填充柱在日常分析中仍是一種十分有價(jià)值的分析分離手段?，F(xiàn)氣氣相色譜填充柱在食品衛(wèi)生，醫(yī)療，氣體分析等廣泛運(yùn)用。氣相色譜填充柱色譜填料粒度如何選擇色譜填料粒度從1μm到超過(guò)30μm均有，而目前分析分離主要用3、5和10μm填料。填料的粒度主要影響填充柱的兩...

8-25 2018
液相色譜柱的使用流程說(shuō)明液相色譜柱在雙層硅膠表面處理技術(shù)基礎(chǔ)上，采用先進(jìn)的多層鍵合方式，控制硅膠表面鍵合的反相C18的立體結(jié)構(gòu)，使其對(duì)多環(huán)芳烴具有特異的選擇性，能夠?qū)Χ喾N多環(huán)芳烴的空間異構(gòu)體實(shí)現(xiàn)基線分離。液相色譜柱的使用說(shuō)明：(1)液相色譜柱使用前注意事項(xiàng)：液相色譜柱的儲(chǔ)存液無(wú)特殊說(shuō)明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過(guò)渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有...

8-21 2018
凝膠制備液相色譜儀的原理結(jié)構(gòu)和組成凝膠制備液相色譜儀具有的分離效果，較高的純度和收率。采用高流速設(shè)計(jì)，大大的縮短了分離時(shí)間。操作非常方便，上樣后選擇合適的方法或自己根據(jù)TCL結(jié)果設(shè)定方法便可開(kāi)始運(yùn)行。*先進(jìn)的特點(diǎn)：使用兩個(gè)不同的波長(zhǎng)進(jìn)行組分收集，具有兩個(gè)溶劑通道，配備的SNAP柱子和實(shí)驗(yàn)必要的配件。凝膠制備液相色譜儀原理結(jié)構(gòu)凝膠制備液相色譜儀系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng),樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相,被流動(dòng)相載入色譜柱內(nèi),由于樣品溶液中的各組分在...

8-13 2018
什么情況下會(huì)造成液相色譜柱柱壓過(guò)高液相色譜柱的系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入液相色譜柱（固定相）內(nèi)。什么情況下會(huì)造成液相色譜柱柱壓過(guò)高液相色譜柱的柱壓高，首先想到的是堵，一是考慮的是儀器管路問(wèn)題，二是考慮的是色譜柱問(wèn)題，逐一進(jìn)行排除：1．拆去保護(hù)預(yù)柱，看柱壓是否還高，否則是保護(hù)柱的問(wèn)題，若柱壓仍高，再檢查；2．把色譜柱從儀器上取下，看壓力是否下降，否則是管路堵塞，需清洗，若壓力下降正常，則是色譜柱堵塞問(wèn)題...

8-9 2018
陰離子色譜柱洗脫和保留特性的變化規(guī)律陰離子色譜柱是一款氫氧根陰離子交換色譜柱，能快速梯度分離各種樣品中常見(jiàn)無(wú)機(jī)陰離子，該柱子關(guān)鍵的應(yīng)用是檢測(cè)高純水中常見(jiàn)無(wú)機(jī)陰離子。該色譜柱具有較低的硫酸根空白，基線能快速平衡來(lái)分析痕量的陰離子。陰離子色譜柱洗脫：1、洗脫液的選擇：（1）保證所有組分在洗脫液梯度范圍內(nèi)都是穩(wěn)定的。（2）要使結(jié)合在離子交換劑上的所有組分在洗脫液梯度范圍內(nèi)都能夠被洗脫。（3）梯度范圍盡量小一些，以提高分辨率。2、洗脫方式：離子交換色譜一般采用梯度洗脫，通常有改變離子強(qiáng)度和改變pH值兩種洗脫方式。（1）...

8-6 2018
分析移液器是如何滅菌和消毒的分子生物技術(shù)的基礎(chǔ)工具移液器的使用中，消毒與滅菌的概念常常是被混用的。兩者差別在于：消毒只要求使移液器上的活菌控制在一定范圍內(nèi)，達(dá)到無(wú)害化水平，而滅菌則要求消滅所有活菌。滅菌的處理要求高于消毒。1．化學(xué)消毒。簡(jiǎn)單說(shuō)來(lái)，就是用酒精等擦拭移液器的外表面，然后晾干即可。這對(duì)于所有移液器品牌而言都應(yīng)該是可以做到的，否則其外殼的材質(zhì)也太差了！2．紫外線消毒。用紫外線照射移液器的表面，通過(guò)破壞細(xì)胞的DNA結(jié)構(gòu)來(lái)達(dá)到消毒的目的。紫外線消毒的時(shí)間取決于輻射強(qiáng)度和細(xì)菌對(duì)紫外線的抵抗力的強(qiáng)弱。多...

8-2 2018
C18液相色譜柱在使用過(guò)程中須注意以下事項(xiàng)C18液相色譜柱在使用過(guò)程中，須注意以下事項(xiàng)1、C18液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗，作用是使固定相能充分潤(rùn)濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使色譜柱的性能達(dá)到更好狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測(cè)器，以免污染了檢測(cè)器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過(guò)20分鐘后再接上檢測(cè)器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時(shí)；2、液相色譜儀檢測(cè)分析樣...

7-29 2018
如何正確的操作移液器首先是移液器的使用與養(yǎng)護(hù)設(shè)定容量：在設(shè)定所需要的容量時(shí)應(yīng)調(diào)整到大于設(shè)定容量值的1/4圈，然后再調(diào)至設(shè)定值，這樣可排除機(jī)械間隙，使設(shè)定量值準(zhǔn)確，也就是說(shuō)先將容量調(diào)節(jié)鈕旋轉(zhuǎn)超過(guò)目的容量值的1/4圈，再向下調(diào)至設(shè)定值。其次是吸液的正確操作：1、連接恰當(dāng)?shù)奈欤?、按下控制鈕至檔；3、將移液器吸嘴垂直進(jìn)入液面下1-6mm（具體視移液器容量大小而定）；0.1-10ul容量的移液器進(jìn)入液面下1-2mm2-200ul容量的移液器進(jìn)入液面下2-3mm1-5ml容量的移液器進(jìn)入液面下3-6mm...

7-25 2018

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